Wzrost danych VAERS: 913,268 19,249 obrażeń, XNUMX XNUMX zgonów

Dane VAERS opublikowane w poniedziałek przez Centers for Disease Control and Prevention obejmowały łącznie 913,268 19,249 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID, w tym 143,395 14 zgonów i 2020 19 poważnych obrażeń między 2021 grudnia XNUMX r. a XNUMX listopada XNUMX r.

Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom opublikowało nowe dane pod koniec poniedziałku, pokazując w sumie 913,268 zdarzeń niepożądanych następujące szczepionki przeciw COVID zostały zgłoszone między 14 grudnia 2020 r. a 19 listopada 2021 r. do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS). VAERS to główny finansowany przez rząd system zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w USA

Dane obejmowały łącznie 19,249 zgłoszenia zgonów — wzrost o 396 w stosunku do poprzedniego tygodnia — i 143,395 XNUMX zgłoszeń poważnych obrażeń, w tym zgony, w tym samym okresie — o 4,269 więcej niż w poprzednim tygodniu.

Nie licząc "raporty zagraniczne” do VAERS, 664,745 zdarzeń niepożądanych, w tym Zgonów 8,898 i 56,297 poważnych obrażeń, zostały zgłoszone w Stanach Zjednoczonych między 14 grudnia 2020 r. a 19 listopada 2021 r.

Raporty zagraniczne to raporty otrzymywane przez amerykańskich producentów od ich zagranicznych spółek zależnych. Zgodnie z przepisami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, jeśli producent zostanie powiadomiony o zgłoszeniu przypadku za granicą, który opisuje zdarzenie, które jest zarówno poważne, jak i nie figuruje na etykiecie produktu, producent jest zobowiązany do przedłożenia zgłoszenia do VAERS.

Z 8,898 US zgłoszone zgony od 19 listopada 20% wystąpiło w ciągu 24 godzin po szczepieniu, 26% wystąpiło w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 56% wystąpiło u osób, które doświadczyły wystąpienie objawów w ciągu 48 godzin od zaszczepienia.

W Stanach Zjednoczonych do 447.7 listopada podano 19 miliona dawek szczepionki przeciw COVID obejmuje: 260 milionów dawek Pfizera, 171 milionów dawek Moderna i 16 milionów dawek Johnson & Johnson (J&J).

Co piątek, rozszerzenie VAERS publikuje raporty dotyczące obrażeń poszczepiennych otrzymane od określonej daty. Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego. Historycznie wykazano, że VAERS zgłasza tylko 1% rzeczywistych zdarzeń niepożądanych po szczepieniu.

Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 19 listopada 2021 r. dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat pokazują:

• 2,093 łączna liczba zdarzeń niepożądanych, w tym 22 ocenione jako poważne i 1 zgłoszona śmierć zdarzyło się to u 11-letniej dziewczynki z Georgii zaszczepionej 14 września przed dopuszczeniem szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer w grupie wiekowej od 5 do 11 lat.

• 1,103 zdarzenia niepożądane zostały zgłoszone w grupie wiekowej od 5 do 11 lat od 1 listopada.

• Pozostałe doniesienia w VAERS dotyczące dzieci w wieku od 5 do 11 lat pojawiły się przed dopuszczeniem szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer i są związane z „produktem podawanym pacjentowi w nieodpowiednim wieku”.

Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 19 listopada 2021 r. dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:

• 23,484 łączna liczba zdarzeń niepożądanych, w tym 1,439 ocenione jako poważne i 31 zgłoszonych zgonów.

Ostatnia śmierć dotyczy 16-letniej dziewczynki z Gruzji (VAERS ID 1865389), którzy podobno zmarli z powodu choroby serca i niewydolności wielonarządowej dwa dni po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer.

Inne niedawne zgony obejmują 16-letnią dziewczynkę z Missouri (VAERS ID 1823671), która zmarła po otrzymaniu drugiej dawki Pfizera, oraz 17-letnia kobieta z Waszyngtonu (VAERS ID 1828901), która zmarła 29 października podobno z powodu choroby serca po otrzymaniu drugiej dawki Pfizera.

• 59 raportów anafilaksji wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat, gdzie reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub zakończyła się zgonem — 96% przypadków
  przypisane do Szczepionka Pfizera.
• 560 raportów zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia (zapalenie serca) z Przypadki 549 przypisane szczepionce firmy Pfizer.
• 139 raportów zaburzeń krzepnięcia krwi, ze wszystkimi przypadkami przypisywanymi firmie Pfizer.

Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 12 listopada 2021 r. dla wszystkich grup wiekowych łącznie pokazują:

• 19% zgonów było związanych z chorobami serca.
• 54% zmarłych stanowili mężczyźni, 42% kobiety, a pozostałe raporty zgonów nie obejmowały płci zmarłego.
• Połączenia średni wiek śmierci było 72.7.
• Od 19 listopada 4,424 kobiet w ciąży zgłoszone zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami COVID, w tym 1,390 zgłoszeń: poronienie lub przedwczesny poród.
• Z 3,197 przypadków porażenia Bella zgłoszono, 51% przypisano do Pfizer szczepienia, 41% do Nowoczesny i 8% do J&J.
• 760 raportów z Zespół Guillain-Barré (GBS), z 41% przypadków przypisywana firmie Pfizer, 30% na Nowoczesny i 28% do J&J.
• 2,149 raportów anafilaksji, gdy reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub prowadziła do zgonu.
• 11,209 raportów zaburzeń krzepnięcia krwi. Tych, 4,960 raportów zostały przypisane firmie Pfizer, 4,000 raportów do Moderny i 2,195 raportów do J&J.
• Przypadki 3,209 zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia z Przypadki 1,999 przypisywana firmie Pfizer, Przypadki 1,067 do Moderny i Przypadki 133 do szczepionki J&J's COVID.

Mężczyzna z naturalną odpornością zmuszony do zaszczepienia się przeciwko COVID, aby pozostać na liście przeszczepów płuc, umiera po drugiej dawce Moderny

Bobby Bolin, 49-letni mężczyzna z Teksasu który wcześniej miał COVID, powiedziano mu, że będzie musiał zostać zaszczepiony przeciwko COVID, aby kwalifikować się do przeszczepu podwójnego płuca, mimo że już wyzdrowiał z wirusa.

49-letni mężczyzna z Teksasu, który wyzdrowiał z COVID – ale musiał być w pełni zaszczepiony przeciwko wirusowi, zanim został zatwierdzony do ratującego życie przeszczepu płuc – zmarł, gdy po drugiej szczepionce Moderna rozwinął się zator płucny i problemy z sercem.https://t.co/YHCwKb2lIp

- Robert F.Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) Listopad 29, 2021

Po drugim zastrzyku Moderna, otrzymanym 17 kwietnia, Bolin rozwinął zator tętnicy płucnej i migotanie przedsionków — choroba serca charakteryzująca się nieregularnym biciem serca, dusznością, bólem w klatce piersiowej i skrajnym zmęczeniem. Jego zdrowie gwałtownie się pogorszyło i zmarł 20 sierpnia, zanim otrzymał nowe płuca.

W ekskluzywnym wywiadzie ObrońcaJego żona, Amy Bolin, powiedziała, że ​​nie ma powodu, dla którego jej mąż miałby być zmuszany do zaszczepienia się, aby otrzymać nowe płuca, ale niestety był zdesperowany i bardzo chory.

Amy powiedziała, że ​​nie wiedziała, jaki harmonogram miał jej mąż ze swoimi narządami, ale widziała w nim całkowitą zmianę w ciągu czterech miesięcy i nie chce, aby inni stawili czoła tym samym rzeczom, których doświadczyli.

Przeczytaj całą historię tutaj…