Potężne narzędzia do edycji genów mogą pewnego dnia zostać użyte na ludzkich zarodkach, jajach i nasieniu w celu usunięcia genów powodujących choroby dziedziczne, zgodnie z raportem amerykańskich naukowców i etyków opublikowanym we wtorek.
Raport National Academy of Sciences (NAS) i National Academy of Medicine mówi, że postęp naukowy sprawia, że edycja genów w ludzkich komórkach rozrodczych jest „realistyczną możliwością, która zasługuje na poważne rozważenie”.
Oświadczenie sygnalizuje złagodzenie podejścia w stosunku do zastosowania technologii znanej jako CRISPR-Cas9, która otworzyła nowe granice w dziedzinie medycyny genetycznej ze względu na jej zdolność do szybkiej i wydajnej modyfikacji genów.
W grudniu 2015 r. Naukowcy i etycy na międzynarodowym spotkaniu, które odbyło się w NAS w Waszyngtonie, stwierdzili, że „nieodpowiedzialnym” byłoby stosowanie technologii edycji genów w embrionach ludzkich do celów terapeutycznych, takich jak korygowanie chorób genetycznych, do czasu rozwiązania problemów bezpieczeństwa i skuteczności .
Chociaż technologia wciąż nie jest gotowa, najnowszy raport NAS mówi, że próby kliniczne edycji genomu ludzkiej linii zarodkowej mogą być dozwolone, „ale tylko w przypadku poważnych warunków pod ścisłym nadzorem”.
Taka edycja nie jest legalna w Stanach Zjednoczonych, a inne kraje podpisały konwencję zabraniającą praktyki w odniesieniu do obaw, które mogłyby być wykorzystane do stworzenia tak zwanych designerskich dzieci.
CRISPR-Cas9 działa jako rodzaj nożyczek molekularnych, które mogą selektywnie usuwać niechciane części genomu i zastępować je nowymi odcinkami DNA.
Edycja genomu jest już planowana do zastosowania w badaniach klinicznych ludzi w celu skorygowania chorób spowodowanych mutacją pojedynczego genu, takich jak sierpowata choroba. Ale te terapie dotyczą tylko pacjenta.
Niepokój budzi wykorzystanie technologii w ludzkich komórkach rozrodczych lub wczesnych zarodkach, ponieważ zmiany zostałyby przekazane potomstwu.