Naukowcy zmiękczają edycję DNA ludzkich embrionów, nasienia, jaj

KomórkaWikipedia Commons
Udostępnij tę historię!

Naukowcy z technokratów nie mają żadnych podstaw moralnych, aby powstrzymać ich przed zmianą pozycji, kiedy tylko im odpowiada. Nie potrwa długo, zanim zaczną się wrota eksperymentów na ludziach.  Edytor TN

Potężne narzędzia do edycji genów mogą pewnego dnia zostać użyte na ludzkich zarodkach, jajach i nasieniu w celu usunięcia genów powodujących choroby dziedziczne, zgodnie z raportem amerykańskich naukowców i etyków opublikowanym we wtorek.

Raport National Academy of Sciences (NAS) i National Academy of Medicine mówi, że postęp naukowy sprawia, że ​​edycja genów w ludzkich komórkach rozrodczych jest „realistyczną możliwością, która zasługuje na poważne rozważenie”.

Oświadczenie sygnalizuje złagodzenie podejścia w stosunku do zastosowania technologii znanej jako CRISPR-Cas9, która otworzyła nowe granice w dziedzinie medycyny genetycznej ze względu na jej zdolność do szybkiej i wydajnej modyfikacji genów.

W grudniu 2015 r. Naukowcy i etycy na międzynarodowym spotkaniu, które odbyło się w NAS w Waszyngtonie, stwierdzili, że „nieodpowiedzialnym” byłoby stosowanie technologii edycji genów w embrionach ludzkich do celów terapeutycznych, takich jak korygowanie chorób genetycznych, do czasu rozwiązania problemów bezpieczeństwa i skuteczności .

Chociaż technologia wciąż nie jest gotowa, najnowszy raport NAS mówi, że próby kliniczne edycji genomu ludzkiej linii zarodkowej mogą być dozwolone, „ale tylko w przypadku poważnych warunków pod ścisłym nadzorem”.

Taka edycja nie jest legalna w Stanach Zjednoczonych, a inne kraje podpisały konwencję zabraniającą praktyki w odniesieniu do obaw, które mogłyby być wykorzystane do stworzenia tak zwanych designerskich dzieci.

CRISPR-Cas9 działa jako rodzaj nożyczek molekularnych, które mogą selektywnie usuwać niechciane części genomu i zastępować je nowymi odcinkami DNA.

Edycja genomu jest już planowana do zastosowania w badaniach klinicznych ludzi w celu skorygowania chorób spowodowanych mutacją pojedynczego genu, takich jak sierpowata choroba. Ale te terapie dotyczą tylko pacjenta.

Niepokój budzi wykorzystanie technologii w ludzkich komórkach rozrodczych lub wczesnych zarodkach, ponieważ zmiany zostałyby przekazane potomstwu.

Przeczytaj całą historię tutaj…

Zapisz się!
Powiadamiaj o
gość

0 Komentarze
Informacje zwrotne w linii
Wyświetl wszystkie komentarze