Chińscy naukowcy jako pierwsi na świecie wstrzykną ludziom komórki zmodyfikowane przy użyciu technologii edycji genów w przełomowym badaniu klinicznym w przyszłym miesiącu.
Zespół kierowany przez Lu You, onkologa ze szpitala zachodnio-chińskiego Uniwersytetu Sichuan w Chengdu, otrzymał zgodę komisji rewizyjnej szpitala 6 lipca na przetestowanie komórek poddanych edycji genetycznej u pacjentów z rakiem płuc w przyszłym miesiącu, jak podaje czasopismo naukowe Nature.
Komórki zostaną zmodyfikowane przy użyciu CRISPR-Cas9 - nowej metody inżynierii genetycznej, która pozwala naukowcom edytować DNA z precyzją i względną łatwością.
„Ta technika jest bardzo obiecująca, jeśli chodzi o korzyści dla pacjentów, zwłaszcza pacjentów z rakiem, których leczymy codziennie” - powiedział Lu.
CRISPR oznacza skupione, regularnie przeplatane, krótkie powtórzenia palindromiczne - regularne wzorce sekwencji DNA, które można edytować z genów.
Cas9 jest rodzajem zmodyfikowanego białka wstrzykiwanego do organizmu w celu pracy z DNA, jak para nożyczek, które mogą wycinać geny.
Technika ta opiera się na dziesięcioletnim odkryciu, że niektóre komórki bakteryjne mogą zidentyfikować atakujące wirusy i posiekać swoje DNA. CRISPR-Cas9 dostosowuje tę technikę, aby umożliwić nam edycję genów, usuwanie szkodliwych chorób, a nawet tworzenie hybrydowych narządów ludzkich i zwierzęcych w celu wypełnienia luki w przeszczepie.
Według Nature chińskie badanie obejmie pacjentów z rakiem płuc, u których zawiodła chemioterapia, radioterapia i inne metody leczenia.
Zespół wyodrębni komórki odpornościowe pacjentów i wyedytuje je za pomocą CRISPR-Cas9 w celu wybicia genu, który normalnie działa jako kontrola zdolności komórki do wywołania odpowiedzi immunologicznej i zapobiega atakowaniu zdrowych komórek.
Zmodyfikowane komórki zostaną następnie namnożone i ponownie wprowadzone do krwiobiegu pacjentów, gdzie, jak ma nadzieję, dotrą do raka i zlikwidują go.
Przeczytaj całą historię tutaj…