Uwaga TN: Nowa technologia edycji genów o nazwie CRISPER (Clustered, Regularly Interspaced, Short Palindromic Repeat) jest nadal prymitywna, ale można ją porównać do narzędzia do edycji podobnego do maszyny do pisania dla pisarzy. Jest na tyle wyrafinowany, że genetycy chcą go użyć do modyfikacji ludzkiego genomu. Niebezpieczeństwo w takim użyciu polega na tym, że ludzkie DNA jest o wiele bardziej złożone, niż ktokolwiek to rozumie, a „zmiany” w jednym obszarze mogą spowodować szereg niezamierzonych konsekwencji w innym miejscu, których ujawnienie może zająć lata. Kryzysowe badania są dobrodziejstwem dla transludzkich fantazji o modyfikowaniu sekwencji starzenia w celu osiągnięcia nieśmiertelności. Obecne kroki dla dzieci doprowadzą w najbliższej przyszłości do bardziej agresywnych eksperymentów.
Firma biotechnologiczna Editas Medicine planuje rozpocząć badania na ludziach w celu genetycznej edycji genów i odwrócenia ślepoty.
Ludzie, którzy genetycznie zmodyfikowali swoje DNA, mogą istnieć w ciągu dwóch lat po tym, jak prywatna firma biotechnologiczna ogłosiła plany rozpoczęcia pierwszych prób przełomowej nowej techniki.
Editas Medicine, która ma siedzibę w USA, powiedziała, że zamierza zostać pierwszym laboratorium na świecie, które „genetycznie edytuje” DNA pacjentów cierpiących na schorzenia genetyczne - w tym przypadku zaburzenie oślepiające „wrodzona amauroza lebera”.
Zaburzenie uniemożliwia normalne funkcjonowanie siatkówki; wrażliwa na światło warstwa komórek z tyłu oka. Pojawia się przy urodzeniu lub w pierwszych miesiącach życia i ostatecznie osoby chore mogą całkowicie stracić wzrok.
Rzadka dziedziczna choroba jest spowodowana wadami genu, który instruuje tworzenie białka niezbędnego do widzenia.
Ale naukowcy z Editas Medicine w USA uważają, że mogą naprawić zmutowane DNA przy użyciu przełomowej technologii edycji genów Crispr.
Katrine Bosley, dyrektor naczelny Editas Medicine, powiedział na konferencji w USA, że firma ma nadzieję rozpocząć testowanie technologii u niewidomych pacjentów w 2017.
Byłby to pierwszy raz, kiedy technologia została zastosowana na ludziach. Edycja genów jest obecnie zabroniona w Stanach Zjednoczonych, więc firma potrzebowałaby specjalnego pozwolenia od organów nadzoru zdrowia.
„Czuje się szybko, ale idziemy w tempie, na jakie pozwala nauka”, powiedział Bosley podczas konferencji EmTech w Cambridge w stanie Massachusetts.
Crispr, co oznacza Clustered, Regular Interspaced, Short Palindromic Repeat, to naturalnie występujący mechanizm obronny wykorzystywany przez bakterie.
Bakterie przenoszą nici DNA kodu genetycznego należące do wirusów, aby mogły je rozpoznać po zbliżeniu się. Kiedy zauważą wirusa, uwalniają enzym, który atakuje, odcinając ten obszar kodu.
Naukowcy wykorzystali ten mechanizm, aby wykorzystać go jako rodzaj „nożyczek molekularnych”, które usuwają zmutowane obszary DNA.
Gdybym był ślepy, skorzystałbym z okazji, by zobaczyć, niezależnie od możliwych konsekwencji, które mogą, ale nie muszą się objawić. W każdym razie pozostawiłbym decyzję osobie.
Kluczową rzeczą w jakichkolwiek modyfikacjach jest to, że my, ludzie, modyfikowaliśmy nasz makijaż genetyczny przez wiele tysięcy lat, zwykle robiono to, nie pozwalając niektórym ludziom na rozmnażanie lub zabijając dzieci, które wykazują pewne cechy, takie jak autyzm i inne rzeczy, które my znaleźć dziś akceptowalne w nowoczesnym społeczeństwie. Również dlatego, że ktoś jest inny, nie czyni go mylnym, gdy coś lub ktoś jest inny, czyni to lub lepiej niż inni w niektórych sprawach. Istnieją jednak takie czynniki, jak podatność na choroby, które dla wielu z nas byłyby dobre... Czytaj więcej "