Wraz z poparciem Kongresu w sprawie finansowania Planned Parenthood, FDA właśnie ogłosiła, że śmiertelny dla płodu lek RU-486 będzie dostępny dla kobiet w celu przerwania ciąży do 70 dni po ostatnim cyklu miesiączkowym. Oba są rażącymi środkami kontroli populacji. Jeśli pigułka może zostać podjęta, aby zakończyć życie niemowlęcia, kto może powiedzieć, że pigułka nie zostanie użyta do usunięcia jakichkolwiek innych niepożądanych osób, takich jak starsi i niepełnosprawni? W technokracji życie nie ma wartości i jest bez znaczenia, ponieważ jest postrzegane tylko jako kompozycja chemiczna. ⁃ Edytor TN
FDA pozwoli teraz kobietom na dłuższe okno do chemicznego głodzenia nienarodzonych dzieci, przy mniejszym nadzorze medycznym.
Food and Drug Administration po cichu rozszerzyło dostęp do aborcji w środę. Podczas gdy zwykle myślimy, że aborcja jest kontrolowana przez prawo i sprawy sądowe, ta zmiana była uważną zmianą mającą na celu zwiększenie dostępu do abortifacient mifepristone lub RU-486. FDA zatwierdziła jego stosowanie do 70 dni po rozpoczęciu ostatniego cyklu miesiączkowego kobiety, w porównaniu do poprzedniego limitu dni 49.
Kilka stanów, starając się chronić kobiety i ich dzieci, ogranicza recepty na leki wywołujące aborcję tylko na leki zatwierdzone przez FDA zgodnie z zaleceniami. RU-486 jest powszechnym wyborem w przypadku aborcji medycznych: „Według producenta, od momentu zatwierdzenia ponad milion 2.75 kobiet w Stanach Zjednoczonych podjęło mifepriston, aby zakończyć ciążę na wczesnym etapie ciąży, wybierając ją zamiast aborcji„ chirurgicznej ”, która wymaga rozszerzenia i łyżeczkowania.”
Oprócz ryzyka dla matki istnieją oczywiste konsekwencje dla dziecka - to znaczy śmierć. Trzy tygodnie po zapłodnieniu - co, biorąc pod uwagę zwykły harmonogram cyklu płodności kobiety, wynosi około pięciu tygodni przed nowym odcięciem FDA RU-486 -dziecko ma już bijące serce. Nie mówimy tu o antykoncepcji, ale o planowanym poronieniu dziecka z małym sercem.
Więcej przemiału na młyn aborcyjny
In całkowicie przewidywalne wiadomości, Planowane rodzicielstwo zwiastuje ten krok jako krok naprzód dla zdrowia kobiet, „Ogłoszenie FDA jest znaczącym krokiem naprzód dla nauki i zdrowia kobiet. Oznacza to, że świadczeniodawcy mogą zapewnić aborcję leków zgodnie z najwyższym standardem opieki ustanowionym po ponad latach badań i doświadczeń 15 ”, powiedział Jerry Lawson, dyrektor generalny i prezes Planned Parenthood Southwest Ohio.
Zmiana zmienia dawkę RU-486, zwiększa okno recepty do dni 70 od oryginalnego 49 i zmniejsza liczbę wizyt lekarskich wymaganych do monitorowania procedury z trzech do dwóch.
„Ostatecznie oczywiste jest, że nowy protokół FDA służy wyłącznie interesom branży aborcyjnej poprzez rozszerzenie bazy potencjalnych klientów, zwiększenie marży zysku oraz zmniejszenie poziomu personelu i zasobów, które muszą przeznaczyć na pacjent ”, Randall K. O'Bannon, Narodowe prawo do życia dyrektor edukacji i badań, powiedział w oświadczeniu. „Oczywiste jest, czyim interesom służy FDA. To nie kobiety i to nie dzieci. ”
RU-486 zagłodzi dziecko na śmierć
RU-486 jest lekiem złożonym, który kończy ciążę, blokując podaż progesteronu w organizmie, hormon potrzebny do utrzymania ciąży: „RU486 jest syntetycznym sterydem, który działa poprzez blokowanie działania progesteronu, naturalnego hormonu niezbędnego do utrzymania błony śluzowej macicy podczas ciąży. RU486 głoduje macicę progesteronu, podszewka macicy pęka i zostaje utracona wraz z rozwijającym się embrionem lub płodem. ”
Oznacza to, najprościej mówiąc, że RU-486 sprawia, że ciało matki nie odżywia już łożyska i dziecka. Gdy głodują, przestają rosnąć, a następnie aborcja jest zakończona przez zmiękczenie szyjki macicy, aby mogła wystąpić indukowana poród martwego dziecka.
wpDiscuz