Chińska grupa jako pierwsza wstrzyknęła osobie komórki zawierające geny edytowane przy użyciu rewolucyjnej techniki CRISPR – Cas9.
28 października zespół pod kierownictwem onkologa Lu You z Sichuan University w Chengdu dostarczył zmodyfikowane komórki pacjentowi z agresywnym rakiem płuc w ramach Badanie kliniczne w szpitalu West China, również w Chengdu.
Wcześniejsze próby kliniczne przy użyciu komórki edytowane przy użyciu innej techniki podekscytowani klinicyści. Wprowadzenie CRISPR, które jest prostsze i wydajniejsze niż inne techniki, prawdopodobnie przyspieszy ścigaj się, aby wprowadzić do kliniki komórki z genami na całym świecie, mówi Carl June, który specjalizuje się w immunoterapii na University of Pennsylvania w Filadelfii i prowadził jedno z wcześniejszych badań.
„Myślę, że to zapoczątkuje 'Sputnik 2.0', biomedyczny pojedynek o postępy między Chinami a Stanami Zjednoczonymi, co jest ważne, ponieważ konkurencja zwykle poprawia produkt końcowy” - mówi.
Czerwiec jest doradcą naukowym dla planowana próba w USA które wykorzystają CRISPR do ukierunkowania trzech genów w komórkach uczestników, w celu leczenia różnych nowotworów. Oczekuje, że próba rozpocznie się na początku 2017. A w marcu 2017 grupa z Uniwersytetu Pekińskiego w Pekinie ma nadzieję rozpocząć trzy badania kliniczne z użyciem CRISPR przeciwko pęcherz, prostatai komórka nerkowa nowotwory. Te próby nie są jeszcze zatwierdzone ani finansowane.