Stworzenie jednego rozwiązania medycznego jest korzystne dla niektórych pacjentów. Tworzenie technologii bezpośredniego wprowadzania zmodyfikowanego DNA w ludzi jest lekkomyślne i niebezpieczne na każdym poziomie. Gdy technologia zostanie wyjęta z pudełka, nie będzie można jej ponownie zainstalować. ⁃ Edytor TN
Akcje Crispr Therapeutics AG wzrosły po tym, jak firma powiedziała, że potraktowała pierwszego człowieka tą samą technologią genetyczną, która ma tę samą nazwę we wczesnym etapie badań.
Crispr Therapeutics i partner Vertex Pharmaceuticals Inc. powiedział w poniedziałek rano, że pierwszy pacjent w badaniu z użyciem CTX001, terapii stworzonej przy użyciu technologii Crispr, jako leczenie rzadkiej choroby krwi, talasemia beta, otrzymał jednorazowy lek. Para ogłosiła również, że rekrutacja pierwszego pacjenta rozpoczęła się w równoległym badaniu nad lekiem w sierpowatokrwinkowym, a pierwsze dawkowanie zaplanowano na pół roku.
„Traktowanie pierwszego pacjenta w tym badaniu stanowi ważny kamień milowy w nauce i medycynie oraz początek naszych wysiłków, aby w pełni zrealizować obietnicę terapii CRISPR / Cas9 jako nowej klasy leków potencjalnie transformujących w leczeniu poważnych chorób”, Samarth Kulkarni, dyrektor generalny Oficer Crispr Therapeutics, powiedział w oświadczeniu.
Crispr Therapeutics wzrósł aż 20 procent do 38.10 $ na 9: 56 jestem w Nowym Jorku po ogłoszeniu, największy ruch śróddzienny od ponad roku. Peers Editas Medicine Inc. i Intellia Therapeutics Inc. wzrosły aż odpowiednio o 12 i 7 odpowiednio po aktualizacji i parze na wynos z biofarmą.
Technologia ma szeroki zakres zastosowań i pobudziła wyobraźnię inwestorów przez większą część ostatniego półtora roku, mimo że jest stosowana tylko w modelach zwierzęcych. Crispr przewodził paczce w zakresie akcji i wyceny rynkowej w zeszłym roku, kiedy słowo „Crispr” rozprzestrzeniło się jak błyskawica wśród rozmów handlowców.
wpDiscuz