CRISPR Gone Wild: fałszywe mięso dla projektantów dzieci

CRISPR, niedawno opracowana technologia edycji genów, jest promowana jako potencjalne rozwiązanie wielu chorób, bezpieczeństwa żywnościowego i zmian klimatycznych – nawet jako sposób na rodzenie „projektantów dzieci” i przywracanie do życia wymarłych ssaków.

Technologia przyciągnęła znaczne inwestycje i uwagę takich aktorów, jak Bill Gates i Światowe Forum Ekonomiczne (WEF).

Jednak wielu naukowców wyraża obawy dotyczące potencjalnych szkodliwych skutków tej technologii.

W wywiadach z The Defender, Dr Michael Antoniou, szefowa Gene Expression and Therapy Group w King's College London oraz Claire Robinson, redaktor naczelna Zegarek GM, dostarczył informacji na temat wad tej technologii, jej potencjalnych konsekwencji i zagrożeń związanych z niedostatecznym jej uregulowaniem.

Co to jest CRISPR?

CRISPR — co oznacza Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats — działa jak „precyzyjna para molekularnych nożyczek, które mogą przeciąć docelowa sekwencja DNA, wyreżyserowany przez konfigurowalny przewodnik”.

Innymi słowy, ta technologia pozwala naukowcom: edytuj sekcje DNA poprzez „wycinanie” określonych jego fragmentów i zastępowanie ich nowymi segmentami. Edycja genów nie jest nową koncepcją, ale technologia CRISPR jest postrzegana jako tańsza i dokładniejsza.

Wynika to z odkrycia z 2012 roku, że RNA może kierować Nukleaza białka Cas do dowolnej docelowej sekwencji DNA i do (teoretycznie) celowania tylko w tę jedną konkretną sekwencję. Z tego powodu technologia CRISPR jest często określana jako CRISPR-Cas9.

Media i wielu naukowców wyrażają optymizm co do technologii.

Na przykład Medlineplus.gov powiedział, że CRISPR „wywołał wiele emocji w społeczności naukowej, ponieważ jest szybszy, tańszy, dokładniejszy i bardziej wydajny niż inne metody edycji genomu".

Przewodowy, w 2015 roku, opisał CRISPR jako „rewolucyjny””, pisząc, że ma „już odwrócone mutacje, które powodują ślepotę, powstrzymały namnażanie komórek rakowych i uczyniły komórki odpornymi na wirusa wywołującego AIDS”.

Technologia ta uczyniła również pszenicę „niewrażliwą na zabójcze grzyby” i zmieniła DNA drożdży „tak, aby zużywała materię roślinną i wydalała etanol” – twierdzi Wired.

W tym samym artykule Wired napisał, że „pomijając szczegóły techniczne, CRISPR-Cas9 umożliwia łatwe, tanie i szybkie przenoszenie genów — dowolnych genów, w każdej żywej istocie, od bakterii po ludzi”.

Cytowany w artykule naukowiec dodał: „To monumentalne momenty w historii badań biomedycznych”.

Bloomberg w 2016 r. powiedział, że CRISPR „zmieni świat”, cytując naukowca Andrew Maya z Caribou Biosciences, który opisał CRISPR jako „potencjalnie tani i szybki sposób na naprawienie wszystkiego, co dotyczy kod genetyczny” i „prawie tak fundamentalne jak tranzystor”.

Odkrycie aplikacji CRISPR do edycji genów zostało uznane za tak znaczące, że dwie naukowców, Emmanuelle Charpentier i Jennifer Doudna, wygrały w 2020 roku Nagroda Nobla w dziedzinie chemii, nawet jako spór patentowy między Doudną a innym naukowcem, Feng Zhangem – również postrzeganym jako kluczowy w rozwoju CRISPR – trwa do dziś.

Jednak inni naukowcy nie podzielają tego samego optymizmu co do CRISPR.

„Procedura modyfikacji genetycznej”, która jest „niedokładna” i „nie hodowlana”

Robinson powiedział The Defender, że „ogólnie rzecz biorąc, CRISPR jest narzędziem do edycji genów”, które „przecina DNA w poprzek podwójnej nici” i może być ukierunkowane „do precyzyjnej sekwencji w genomie”.

Robinson powiedział, że CRISPR może mieć trzy potencjalne cele: zakłócanie funkcji genu, modyfikowanie funkcji genu lub wstawianie całkowicie nowych genów.

Według Antoniou „Edycja genów istnieje… znacznie dłużej niż system CRISPR-Cas9. To istnieje od dziesięcioleci”.

Antoniou opisał edycję genów jako:

„Metoda lub metody manipulacji DNA, za pomocą których zamierzonym wynikiem jest dokonanie bardzo ukierunkowanej zmiany w materiale genetycznym organizmu, którym może być cokolwiek z bakterii, rośliny, zwierzęcia lub człowieka.

„Edycja genów, myślę, że kluczowym słowem jest tutaj edycja, co oznacza zmianę w bardzo precyzyjny, ukierunkowany sposób. Próbujesz dokonać bardzo specyficznej zmiany w materiale genetycznym swojego organizmu docelowego”.

Robinson powiedział, że chociaż mówi się, że CRISPR jest specyficzny dla miejsca, w rzeczywistości jest „specyficzny dla sekwencji… będzie szukał tej konkretnej sekwencji i w tym momencie przecina DNA”. Doprowadziło to wielu do zachwalania zdolności CRISPR do „precyzyjnej hodowli”.

Jednak dla Antoniou: „Jest to wyraźnie procedura modyfikacji genetycznej. To nie jest precyzyjne i nie jest hodowlane.”

Edycja genów jest często mylona z terapią genową, ale Antoniou powiedział, że to dwie różne rzeczy. Powiedział, że dzięki terapii genowej „normalnie funkcjonująca kopia” genu jest dodawana do istniejących komórek.

Dodał jednak: „Dzięki edycji genów nie dodajesz kolejnego genu. Próbujesz zmienić gen, który już jest w DNA, aby albo bezpośrednio poprawić wadliwy gen, albo zmienić jakąś inną funkcję genu, która kompensuje wadliwą funkcję genu u pacjentów”.

Projektanci ludzi „już nie science fiction”

Doudna, w 2015 TED Talk, opisała inżynierię genetyczną jako „przyszłość” ewolucji człowieka, nawet zachwalając potencjalne zastosowania CRISPR w tworzeniu „ulepszonych” lub „projektantów” ludzi i oświadczając, że nie jest to już science fiction.

Ona powiedziała:

„Wielu naukowców uważa, że ​​inżynieria genetyczna to przyszłość naszej ewolucji. Daje nam szansę na nadanie sobie dowolnych cech, takich jak masa mięśniowa czy kolor oczu.

„Wyobraź sobie, że moglibyśmy spróbować zaprojektować ludzi o ulepszonych właściwościach, takich jak mocniejsze kości lub mniejszą podatność na choroby sercowo-naczyniowe, a nawet o właściwościach, które uznalibyśmy za pożądane, takie jak inny kolor oczu lub bycie wyższym… Projektanci ludzi, jeśli będziesz. Ludzie geoinżynierii nie są jeszcze z nami. Ale to już nie jest science fiction”.

Inni w środowisku naukowym wyrażali podobny technoutopizm. Na przykład Wired napisał, że CRISPR może dostarczyć wszystko od designerskie dzieci do specyficznej dla gatunku broni biologicznej.

Na przykład w 2018 roku chiński biofizyk ogłosił, że wraz ze swoim zespołem stworzył pierwszy na świecie dzieci edytowane genowo.

Artykuł z zeszłego miesiąca w Intercept zauważyłem, że CIA zainwestowała w biotechnologicznym startupie, Colossal Biosciences – wraz z Peterem Thielem, Paris Hilton i Tonym Robbinsem – którego celem jest wykorzystanie technologii CRISPR do „przyspieszenia bicia serca przodków natury” poprzez wskrzeszenie wymarłych ssaków, nawet mamutów włochatych.

A Financial Times poinformował, że inna firma biotechnologiczna wspiera projekt, aby przywrócić Tygrys tasmański przed wyginięciem.

Dla Antoniou: „Powodem, dla którego CRISPR urzekł wyobraźnię naukowców, jest jego prostota w porównaniu z innymi narzędziami [edycji genów], o których wspomniałem. Jest to bardzo prosta jednostka do skonstruowania i dostarczenia do komórek docelowego organizmu, aby przeprowadzić edycję genów, której szukasz.”

Jedną z dziedzin, w których promowany jest CRISPR, jest medycyna i leczenie chorób. W przypadku Wired „prawdziwe pieniądze są w terapeutyki dla ludzi”, w tym „bezpośrednie namierzanie wirusa HIV”.

Według Synthego, firmy produkującej platformy do edycji genomu, „CRISPR jest gotowy zrewolucjonizować medycynę, z potencjałem wyleczenia szeregu choroby genetyczne, w tym choroby neurodegeneracyjne, zaburzenia krwi, nowotwory i zaburzenia oczu”.

Livescience.com pisze, że „CRISPR został przetestowany w badania kliniczne na wczesnym etapie takich jak terapia nowotworowa i jako leczenie dziedzicznego zaburzenia powodującego ślepotę” oraz jako „strategia zapobiegania rozprzestrzenianiu się Borelioza i malaria”, podczas gdy Medlineplus.gov dodaje „zwłóknienie torbielowate, hemofilia i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa” do listy.

A Bloomberg w artykule z 2016 r. poinformował, że „CRISPR jest postrzegany jako sposób na zrobienie leki przeciwnowotworowe bardziej skuteczne, aby zbudować lepszą klasę leków przeciwwirusowych do walki z HIV i zmodyfikować narządy świń, aby były bardziej odpowiednie jako przeszczepy dla ludzi”.

CRISPR promowany jako rozwiązanie dla rolnictwa, niedobory żywności

Naukowcy i media promują również CRISPR jako potencjalne rozwiązanie problemów stojących przed rolnictwem i produkcją żywności.

Cytowany Insider biznesowy Bill Gates mówiąc: „Naukowcy badają sposoby na modyfikować geny zwierząt gospodarskich … aby produkowały mleko bardziej jak krowy mleczne” i „sprawić, aby bydło mleczne było bardziej odporne na upały”.

W innym raporcie stwierdzono, że CRISPR można wykorzystać do: przedłużyć okres przydatności do spożycia łatwo psujących się produktów spożywczych i „tworzyć uprawy odporne na choroby i suszę”, powołując się na przykład partnerstwa między Mars, Inc., Innovative Genomics Institute i University of Berkeley „w celu stworzenia odpornych na choroby roślin kakaowca”.

Według czasopisma Science CRISPR można wykorzystać do tworzenia napędy genowe - a inżynieria genetyczna technika, która zwiększa szanse na przekazanie określonej cechy z rodzica na potomstwo”.

Potencjalne zastosowania obejmują „eliminację gatunków inwazyjnych” i „odwracanie odporności upraw na pestycydy i herbicydy”.

Livescience.com dodaje, że „Technologia CRISPR została również zastosowana w przemyśle spożywczym i rolniczym do inżynierii kultur probiotycznych i zaszczepić kultury przemysłowe … przeciwko wirusom”, podając jako przykład jogurt. Jest również „stosowany w uprawach w celu poprawy wydajności, tolerancji na suszę i właściwości odżywczych”.

Artykuł opublikowany w czasopiśmie Nature z lutego 2022 r. donosi, że Chiny zatwierdziły nowe wytyczne dotyczące rozwoju uprawy edytowane genowo przy użyciu technologii takich jak CRISPR, znacznie skracając czas zatwierdzenia bezpieczeństwa biologicznego tych upraw.

Twierdzi się, że takie uprawy „mają zwiększone plony, odporność na zmiany klimatyczne i lepszą reakcję na nawóz”, a także „ryż, który jest szczególnie aromatyczny i soję o wysokiej zawartości kwasów tłuszczowych oleinowych”.

Bloomberg poinformował w 2016 r., że „DuPont już pracuje z Caribou [Biosciences] nad grzybami, które pozostają białe po pocięciu” oraz nad „25 produktów związanych z CRISPR [które] są w przygotowaniu, w tym kukurydza, soja, pszenica i ryż”.

A we wrześniu 2021 r. Pomidor Sycylijski Rouge High GABA dotarła do konsumentów, stając się pierwszą żywnością zredagowaną przez CRISPR, która trafiła do sprzedaży na całym świecie.

CRISPR używany również do diagnostyki COVID, reklamowanej jako broń przeciwko pandemii

CRISPR jest również promowany jako technologia przydatna do opracowywania testów diagnostycznych oraz jako broń przeciwko potencjalnym nowym pandemiom.

Podczas COVID-19 pandemii, na przykład CRISPR był stosowany jako środek terapeutyczny i narzędzie diagnostyczne dla koronawirusa za pośrednictwem Zestaw testowy Sherlock CRISPR SARS-CoV-2, który otrzymał zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

Firma Sherlock Biosciences opracowała również poręczny test na COVID w 2021 roku.

WYKRYWAJ i inne Metody diagnostyczne COVID również zostały opracowane w tym okresie, podczas gdy „podobna diagnostyka wykorzystująca funkcja wyszukiwania Cas9 zostały również zaprojektowane w celu identyfikacji innych chorób, zarówno zakaźnych, jak i genetycznych”.

Feng Zhang — uwikłany w spór patentowy z Doudną — napisał w 2020 r., że CRISPR „jest używany jako narzędzie badawcze przez naukowców, którzy pracują nad lepszym zrozumieniem, w jaki sposób SARS-CoV-2 wnika do ludzkich komórek i poznaniem biologii jego patogenezy ”.

Zhang, który opracował nowy system dostarczania mRNA znany jako WYŚLIJ to wykorzystuje technologię CRISPR, dodali, że naukowcy „pracują nad wykorzystaniem CRISPR jako naturalnych właściwości ochronnych wirusów, aby opracować nowy lek przeciwwirusowy skuteczny przeciwko COVID-19”.

Technologia Messenger RNA (mRNA), stosowana w szczepionkach Pfizer i Moderna COVID-19, została również wykorzystana do „dostarczenia technologii edycji genów CRISPR, która może trwale leczyć rzadka choroba genetyczna [amyloidoza transtyretynowa] w ludziach."

Dr John Leonard, prezes i dyrektor generalny Intellia Therapeutics, opisali mRNA jako „sposób na ożywienie edycji genów CRISPR”, dodając, że „CRISPR to wół roboczy; mRNA go koduje.”

Z kolei już w 2015 roku gigant farmaceutyczny (a później producent szczepionek na COVID-19) AstraZeneca ogłosił współpracę z czterema firmami biotechnologicznymi „w celu wykorzystania technologii CRISPR do edycji genomu na swojej platformie odkrywania leków”.

Novartis, inny wielki gigant farmaceutyczny, ogłosił w tym roku podobną współpracę.

Podkreślając potencjalną rolę CRISPR w diagnostyce, WEF w 2020 r. stwierdził, że technologia może pomóc w zapewnieniu „przyszłość opieki zdrowotnej”, który „leży w zdecentralizowanych testach”, co skutkuje „przyspieszonym przyjęciem modeli opieki opartej na wartościach, a nie opieki zdrowotnej odpłatnej za usługę, jak w Stanach Zjednoczonych”.

Przeczytaj całą historię tutaj…