TN Uwaga: technologia edycji genów CRISPR znów działa. Kiedy po raz pierwszy ogłoszono CRISPR, opisano go jako podstawowy procesor tekstu dla ludzkiego genomu. Innymi słowy, jeśli możesz dowiedzieć się, co chcesz edytować, możesz to zrobić bardzo bezpośrednio. Jednak zmiana ludzkiego DNA, który może zostać przekazany potomstwu poprzez naturalną hodowlę, jest niezwykle niebezpieczna.
Chińscy lekarze zajmujący się płodnością próbowali wytwarzać ludzkie embriony odporne na HIV, ale eksperymenty zakończyły się niepowodzeniem. Nowy raport po raz drugi badacze w Chinach ujawnili, że próbowali genetycznie zmodyfikowanych embrionów ludzkich.
Kontrowersyjne eksperymenty są w istocie studiami wykonalności, czy możliwe jest stworzenie super-ludzi zaprojektowanych w celu uniknięcia zaburzeń genetycznych lub odporności na choroby.
„Można przewidzieć, że można wygenerować genetycznie zmodyfikowanego człowieka”, twierdzi Yong Fan, badacz z Guangzhou Medical University, który opublikował raport.
Jego zespół zebrał więcej niż jednokomórkowe zarodki 200 i próbował zmienić swoje DNA, aby zainstalować gen chroniący przed zakażeniem HIV. Badanie, opublikowane dwa dni temu w niejasnym dzienniku rozrodczym, zostało po raz pierwszy zauważone przez reporterów z Nature.
Naukowcy ostrzegli, że uważają, że wytwarzanie rzeczywistych genetycznie zmodyfikowanych dzieci powinno być „surowo zabronione” - ale być może tylko do czasu udoskonalenia technologii. „Uważamy, że jest to konieczne do dalszego rozwijania i ulepszania technologii precyzyjnej modyfikacji genetycznej u ludzi”, powiedział zespół Fana, ponieważ modyfikacja genów może „zapewnić rozwiązania chorób genetycznych” i poprawić ludzkie zdrowie.
Chińscy naukowcy próbowali uczynić ludzkie zarodki odpornymi na HIV, edytując gen o nazwie CCR5. Wiadomo, że niektórzy ludzie posiadają wersje tego genu, dzięki czemu są odporni na wirusa, który powoduje AIDS. Powodem jest to, że nie wytwarzają już białka, które HIV potrzebuje do wejścia i porwania komórek odpornościowych.
Lekarze w Berlinie wykazali ten efekt po tym, jak dali mężczyźnie chorującemu na HIV przeszczep szpiku od osoby z ochronną mutacją genu. Mężczyzna - znany odtąd jako „pacjent berliński” - również został wyleczony z HIV.
Korzystając z metody edycji genów o nazwie CRISPR, Fan i jego zespół próbowali zmienić DNA w zarodkach na ochronną wersję genu CCR5, aby zasadniczo wykazać, że mogą tworzyć osoby odporne na HIV.
wpDiscuz