Eugenics: Will Gene Editing uczyni bogatych ludzi „lepszymi”

W czasach, gdy nowa technologia, taka jak edycja genów, oferuje bezprecedensową kontrolę nad naszą własną biologią, najnowsza fala postępu medycznego, w tym potężna technologia edycji DNA, taka jak CRISPR / Cas9, jest źródłem podniecenia i optymizmu.

CRISPR działa jak genetyczny skalpel do cięcia DNA pacjenta, celowania i naprawy genów zagrożonych chorobą.

Ta metoda edycji genów może kiedyś sprawić, że niektóre choroby - w tym choroba Alzheimera, sierpowata i niektóre formy raka - należą do przeszłości.

Podczas gdy tradycyjne metody leczenia chorób przewlekłych zazwyczaj dotyczą objawów, oferuje to możliwość trwałego wyleczenia poprzez atak choroby u źródła. Po usunięciu mutacji genetycznych z komórek pacjenta komórki mogą wznowić normalne funkcjonowanie do końca życia pacjenta.

Jakie są obawy etyczne związane z edycją genów?

Technologie edycji genów nie są pozbawione kontrowersji - od etyki po to, czy stanie się ona zabawą super-bogatych.

Jednym z głównych problemów CRISPR jest jego prostota, co oznacza, że ​​osobom nieupoważnionym łatwiej jest eksperymentować z technologią.

Już teraz CRISPR stał się ulubieńcem amatorskich „biohakerów”, a jeden mężczyzna wstrzykuje sobie domowej roboty koktajl, próbując podbić biceps. Inny próbował (i nie udało się) wyleczyć z AIDS.

A pod koniec 2018 nagłówki głosiły, że ambitny badacz przeprowadził tajne próby edycji genów w Chinach, dokonując mutacji w ludzkich zarodkach w celu ochrony przed HIV, a następnie najwyraźniej przekształcając te zarodki w bliźniacze dzieci.

Badacze byli wstrząśnięci tandetną nauką i przedwczesnym użyciem CRISPR u ludzi.

Podczas gdy naukowcy, etyki i organy regulacyjne wezwały do ​​zakazania badań nad edycją genów w ludzkich embrionach, dopóki ryzyko nie zostanie lepiej zrozumiane, może być niemożliwe uniemożliwienie chętnym pacjentom i pozbawionym skrupułów badaczom eksperymentowania z edycją genów u ludzi.

Zwłaszcza, że ​​kiedy najnowocześniejsze terapie otrzymują oficjalne zatwierdzenie od organów nadzoru, często niosą ze sobą oszałamiające ceny.

Ile będzie kosztować edycja genów?

Spark Therapeutics planuje obciążyć amerykańskich pacjentów 850,000 za terapię genową, która leczy rzadką formę ślepoty genetycznej u dzieci.

Według niektórych szacunków jest to okazja: analitycy spodziewali się ceny katalogowej sięgającej nawet X milionów dolarów na pacjenta lub pół miliona dolarów na gałkę oczną.

Nie ma powodu, aby oczekiwać, że następna zatwierdzona terapia genetyczna będzie znacznie tańsza.

Czy w czasach, gdy nowa technologia oferuje bezprecedensową kontrolę nad naszą własną biologią, podczas gdy globalny procent wydaje się być jedynymi, którzy mogą sobie pozwolić na dostęp, czy ludzkość jest na rozdrożu?

Czy zmierzamy w kierunku przyszłości, w której osoby dysponujące środkami będą mogły nabyć wyższość genetyczną, pozostawiając resztę za nami?

Przeczytaj całą historię tutaj…